The built-in data structure and the classification of medications in WHODrug facilitate various ways of aggregating medications for identification and analysis of possible adverse drug reactions. One part of the collaboration is that member countries submit ICSRs to the WHO global database, VigiBase, and the collected information is subsequently made available to all member countries for identification and analysis of global and national patient safety issues [In 1978, the Foundation WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring in Uppsala, later known as Uppsala Monitoring Centre (UMC), was founded to support the WHO PIDM, and has since been responsible for managing the technical (WHO ICSR database) and scientific aspects of the WHO worldwide pharmacovigilance network. Investigators create inclusion/exclusion medication lists as part of the study protocol to monitor medication taken by patients during a trial and SDGs are commonly used to specify these inclusion/exclusion criteria [The SDGs can also be used in various types of patient safety analysis. These groupings can be utilised in clinical trial analysis, for example in the specification of exclusion criteria and to identify the frequency of adverse events.WHODrug is required for reporting of concomitant medications in clinical trial submission by leading regulators in some countries [Medicinal products, reported in VigiBase, the WHO global database of individual case safety reports (ICSR), or company post-marketing safety databases, are coded with WHODrug, facilitating interpretation and evaluation of safety signals.
The first part is 6-characters (Drug Record Number) and represents the ingredients, the second part consists of 2-characters (Seq 1) and represents ingredient variation, and finally the third part consists of 3-characters (Seq 2) representing the name of the medication in WHODrug which can be a trade name, a generic name or an imprecise name (Fig. Vargesson N. Thalidomide-induced teratogenesis: history and mechanisms. In. This applies both to medications reported as concomitant or interacting, as well as those reported as suspected of having caused an adverse drug reaction (ADR).ICSRs in VigiBase can be screened to find adverse event signals of previously unrecognised or incompletely documented associations between adverse events and medications. WHODrug Cross Reference Tool (CRT) Japan. WHO’s international drug monitoring—the formative years, 1968–1975. WHODrug enables identification and data aggregation at different information levels due to the data structure of the dictionary. Coding medications uniformly is of great importance but can pose a major challenge, especially in multicentric trials, performed on several sites in various countries [In the clinical trial, each verbatim from a Case Report Form (CRF) is coded to a corresponding medication in WHODrug. Since all medicinal products and ingredients in WHODrug are generally assigned with ATC codes on the fourth level, the CR ATC 5 was created to facilitate the submission process and help translate the Drug code to ATC level five assignments.WHODrug has a global scope using non-proprietary names in English as standard. CMCLAS and CMCLASCD CMCLAS and CMCLASCD refer to the classification from the drug dictionary. §314:3, 19 December. WHODrug Change Analysis Tool (CAT) can be used to analyse changes (i.e. Each ingredient and trade name is classified with at least one ATC code, providing straightforward identification of other ingredients and trade names within the same ATC classification with similar characteristics.For example, if an adverse event is suspected to be related to a specific medicinal product, by using the built-in structure in WHODrug, all other trade names with the same ingredients can be identified and similar adverse events investigated. The ATC classification can also be used to identify common indications among the medications taken to look for potential drug–drug interactions.An example of how the structure of WHODrug can be utilised for signal detection is in the case of desogestrel. This is enough for many users, both regulatory authorities and pharmaceutical companies. the fifth level, for submission of medicinal products.

The authors would like to thank Tomas Bergvall, Marilina Castellano, Ola Caster, Johanna Eriksson, Damon Fahimi, Malin Jakobsson, Gediminas Norgèla, Niklas Norén and Malin Zaar.No funding sources.Olof Lagerlund and Sara Strese shared first author.Uppsala Monitoring Centre, Box 1051, 751 40, Uppsala, SwedenOlof Lagerlund PhD, Sara Strese PhD, Malin Fladvad PhD & Marie Lindquist PhDYou can also search for this author in

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